Meta­data­kata­log

Hitta basinformation om register i RUT.

Du vet väl att du kan jämföra register?

Listan av register uppdateras automatiskt när du ändrar i filterinställningarna.

Visar 71 av 71 register.

Andningssviktregistret
Swedevox

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Skåne
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Swedevox är ett Nationellt Kvalitetsregister för patienter som startar behandling med hemsyrgas eller hemventilator i Sverige. Registret innehåller uppgifter om vårdkontakter, diagnos, behandling och vissa provresultat (såsom lungfunktion och blodgaser). Vidare finns uppgifter om patientens upplevelser sin hälsa och livskvalitet som samlats in via frågeformulär.

Swedevox innehåller dessutom användning av CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) för behandling av sömnapnéer, men detta visualiseras för närvarande inte i RUT.

BORIS
Barn Obesitas Registret I Sverige

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

BORIS är ett Nationellt Kvalitetsregistret där barn och tonåringar som får behandling för obesitas registreras. De kvalitetsindikatorer som rapporteras för BORIS är dels processindikatorer, dels resultatindikatorer. Processindikatorerna visar hur patienterna tas om hand i vården, om de utreds och behandlas. Resultatindikatorerna visar hur det går för patienterna, deras viktförändring och förekomst av följdsjukdomar.

CPUP
Cerebral pares uppföljningprogram

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Skåne
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

CPUP är ett livslångt uppföljningsprogram och Nationellt Kvalitetsregister för personer med cerebral pares (CP). Registret innehåller uppgifter om funktion (som rörelseförmåga, kommunikationsförmåga, ät- och sväljförmåga, kognition) behandling (som operationer, fysioterapi, arbetsterapi, ortosbehandling) och röntgenresultat.

Dödsorsaksregistret

Typ av register
Myndighetsregister
Registerhållande organisation
Socialstyrelsen
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Dödsorsaksregistret innehåller information om samtliga dödsfall som inträffar i Sverige. Dit räknas också de dödsfall där personen inte var folkbokförd i Sverige vid tidpunkten för dödsfallet. Dödfödda ingår inte i registret. Registrets data används ofta för beskrivningar av befolkningens hälsa, som underlag för insatser i hälso- och sjukvården och för forskning.

Endovaskulär behandling av akut ischemisk stroke
EVAS-registret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset på uppdrag av Region Stockholm
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Registret för endovaskulär behandling av stroke (EVAS) är ett Nationellt Kvalitetsregister för endovaskulär behandling. EVAS-registret innehåller uppgifter om vårdkontakter, diagnos och behandling avseende patienter med stroke orsakad av blodpropp i ett kärl i hjärnan där endovaskulär behandling, s.k. trombektomi, har utförts.

Geografidatabasen
GDB

Typ av register
Myndighetsregister
Registerhållande organisation
SCB
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Geografidatabasen (GDB) ett geografiskt register hos SCB som innehåller Sveriges samtliga adresser och fastigheter med tillhörande koordinater samt uppgifter om geografiska indelningar.

Graviditetsregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset på uppdrag av Region Stockholm
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Graviditetsregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister för mödrahälsovård, fosterdiagnostik och förlossning. Registret innehåller medicinska data om tidigare graviditeter och tidigare sjukdomshistoria, nuvarande graviditet, eventuella undersökningar, uppgifter om förlossningen, och uppgifter om barnets tillstånd och hälsa under de första levnadsdygnen. Andra uppgifter som registreras är exempelvis den gravida kvinnans levnadsvanor, utbildningsnivå, yrke och familjesituation.

HAKIR
Handkirurgiskt Kvalitetsregister

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Södersjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Handkirurgiskt Kvalitetsregister (HAKIR) är ett webbaserat Nationellt Kvalitetsregister som omfattar stora delar av landets handkirurgi. Registret innehåller uppgifter om diagnos, operation, och eventuella komplikationer. Vidare finns uppgifter om patientens upplevelser av symptom, funktion i hand/arm, resultatet av operationen och bemötande före och efter operation. Efter vissa operationer görs dessutom en utökad uppföljning av bland annat kraft och rörlighet och ibland ingår då också en röntgenkontroll.

InfCareHepatit

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

InfCareHepatit är ett nationellt kvalitetsregister för vuxna med Hepatit B och Hepatit C. Data samlas in från samtliga Infektionskliniker och en Gastroenterologisk klinik. De uppgifter som samlas in till registret inkluderar ålder, kön vid födsel, födelseland, typ av virus och mängden virus (HCV-RNA respektive HBV-DNA), smittväg, datum för första positiva Hepatit B eller Hepatit C-test, levervärden och resultat av eventuell fibrosbedömning. För de som har behandling registreras också typ av läkemedel och behandlingsresultat.

InfCareHIV

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

InfCareHIV är ett nationellt kvalitetsregister för personer som lever med hiv i Sverige.

InfCareHIV inkluderar alla Sveriges hivkliniker och mer än 99% av alla som är diagnostiserade med hiv. Det senare har validerats i jämförelse med bland andra Folkhälsomyndighetens data.
Variabler som samlas in vid inskrivningen inkluderar kön vid födseln, könsidentitet, födelseland, misstänkt transmissionsväg, datum för sista negativa hivtest, datum för första positiva hivtest och misstänkt land för transmission. Data som samlas in/uppdateras vid varje uppföljningsbesök inkluderar hiv-RNA-nivåer och CD4+-cellantal samt start- och stoppdatum för hivläkemedel vid eventuella läkemedelsbyten.

Kvalitetsregister ECT

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Örebro län
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Kvalitetsregister ECT är ett Nationellt Kvalitetsregister för elektrokonvulsiv terapi (ECT) och repetitiv transkraniell magnetstimulering (rTMS). ECT är effektivt vid flera svåra psykiska sjukdomar och används främst vid svår depression. Uppgifterna omfattar diagnoser, symptom, utförd ECT, läkemedel, behandlingsutfall och biverkningar.

Sedan 2018 samlar registret in motsvarande uppgifter vid behandling med rTMS men data avseende rTMS visualiseras inte ännu i RUT.

LKG-registret
Läpp-, käk- och/eller gomspalt-registret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Skåne
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

LKG (läpp-, käk- och/eller gomspalt)-registret är ett Nationellt Kvalitetsregister för barn och ungdomar med någon typ av LKG. Registret innehåller uppgifter om diagnoser, bakgrundsdata som födelsevikt, känd ärftlighet, om barnen är födda i Sverige eller ej, om barnen är adopterade eller ej, samt genomgången behandling och behandlingsresultat.

Luftvägsregistret
LVR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Luftvägsregistret är ett nationellt kvalitetsregister för patienter med astma (barn och vuxna) och kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Registreringar sker både vid primärvården och den organspecifika öppenvården. För KOL registreras också patienter som vårdas på sjukhus på grund av en försämring (exacerbation). Registret innehåller uppgifter om vårdkontakter, diagnos, exacerbationer, behandling, samsjuklighet och provresultat som exempelvis lungfunktionsvärden och allergitester. Vidare finns uppgifter om självrapporterade symtom som samlats in med Asthma Control Test (ACT) och COPD Assessment Test (CAT).

Läkemedelsregistret
LMED

Typ av register
Myndighetsregister
Registerhållande organisation
Socialstyrelsen
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Läkemedelsregistret innehåller uppgifter om alla läkemedel och vissa hjälpmedel (förmånsberättigade förbrukningsartiklar och livsmedel) som hämtats ut mot recept på apoteken. Läkemedelsregistret omfattar även kostnader för läkemedel samt kön, ålder, folkbokföringsort och personnummer. Även förskrivarens yrkestitel finns i registret. Registret innehåller inte receptfri försäljning av läkemedel, eller rekvisitionsläkemedel som administreras inom sjukvården.

Nationella Barnkataraktregistret
PECARE - The Pediatric Cataract Register

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Blekinge
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Delregistret för barnkatarakt, PECARE (The Pediatric Cataract Register), utgör en underavdelning till Nationella Kataraktregistret som är ett Nationellt Kvalitetsregister. Delregistret PECARE är, precis som vuxenregistret nationellt heltäckande, och det inkluderar barn i åldersintervallet 0-8 år som har genomgått operation av linsen. Det föds ca 40 barn varje år i Sverige med kongenital katarakt (medfödd grå starr). Även linsoperationer orsakade av trauma, uveit (regnbågshinneinflammation) och linsluxation registreras. För varje individ i registret finns en operationsregistrering och fyra uppföljningsregistreringar. Data rörande upptäcktsförfarandet (remittent, diagnosdatum, kliniska fynd) samt operationsparametrar (katarakttyp, operationsteknik, linstyp, planerad refraktion, axellängd, hornhinnemått, tidigare behandling, postoperativ ordination) registreras vid varje operation såväl som ärftlighet och synskärpa samt uppgifter om systemsjukdomar eller ögonmissbildningar. Behandlingsutfall i form av synutveckling och komplikationsförekomst registreras via uppföljningsformulär vid särskilda besök vid 1, 2, 5 och 10 års ålder. Data rörande skelning, nystagmus (ögondarr), synskärpa, glaukom (grön starr) och efterstarr inklusive antal och typ av behandlingar samt typ av korrektion inhämtas. Den patientupplevda nyttan av vården inhämtas genom föräldraintervjuer och enkäter.

Nationella Diabetesregistret
NDR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Nationella diabetesregistret (NDR) är ett Nationellt Kvalitetsregister för barn och vuxna med diabetes. Registret innehåller information om diagnos, behandling, undersökningar och laboratorievärden rörande diabetes och dess följdsjukdomar.

Nationella Kataraktregistret
NCR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Blekinge
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Det Nationella Kataraktregistret (NCR) är ett Nationellt Kvalitetsregister för operationer av grå starr (katarakt). Registret innehåller uppgifter om synskärpa, andra ögonsjukdomar, operationens svårighetsgrad, väntetider inför operationen och resultatet av operationen. Vidare finns uppgifter om patientens upplevda nytta som samlats in via frågeformulär före och efter operation. Till Nationella Kataraktregistret finns också en underavdelning, delregistret barnkatarakt PECARE som inkluderar barn i åldersintervallet 0-8 år.

Nationella Kvalitetsregistret för Cervixcancerprevention
NKCx

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset på uppdrag av Region Stockholm
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Nationella Kvalitetsregistret för Cervixcancerprevention (NKCx) är ett Nationellt Kvalitetsregister för livmoderhalscancerprevention. Innehållet i NKCx sträcker sig från kallelser till gynekologisk cellprovtagning, till information om och resultat från provtagning från livmoderhalsen (cervix) vilket inkluderar cytologi, HPV och vävnadsprover tagna från alla gynekologiska lokalisationer. Registret innehåller även en kopia av Befolkningsregistret, varför det är möjligt att generera olika nyckeltal för screening som relateras till befolkningen som helhet.

Nationella kvalitetsregistret för systembehandling av psoriasis
PsoReg

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Västerbotten
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Det nationella kvalitetsregistret för systembehandling av psoriasis (PsoReg) är ett nationellt kvalitetsregister för individer med systemsjukdomen psoriasis i behov av systembehandling. Registret innehåller uppgifter om anamnes, levnadsvanor, upplevt hälsotillstånd, vårdkontakter, behandling och behandlingsresultat. Livskvaliteten följs upp regelbundet via frågeformulär.

Nationella prostatacancerregistret
NPCR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Uppsala
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Nationella prostatacancerregistret (NPCR) är ett nationellt kvalitetsregister för diagnostik och behandling av prostatacancer. Data samlas kring hur diagnosen ställs, prostatacancerns utbredning och typ, väntetider, behandling och behandlingsresultat. Patientrapporterade hälsomått samlas in via enkäter efter genomförd behandling.

Nationella Registret över Smärtrehabilitering
NRS

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Skåne
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Nationella Registret över Smärtrehabilitering (NRS) inkluderar vuxna patienter med långvarig benign smärta och därav konsekvenser som påverkar det dagliga livet i hög grad. Registret beskriver patientgruppen samt rapporterar resultat efter multimodal smärtrehabilitering. NRS innehåller information om diagnos men framför allt självrapporterade data (PROM-data) om demografi, arbetsstatus, funktion, smärtintensitet och utbredning, psykologiska faktorer, aktivitet/delaktighet, hälsorelaterad livskvalité samt patienters upplevelse av vården.

Nationella vaccinationsregistret
NVR

Typ av register
Myndighetsregister
Registerhållande organisation
Folkhälsomyndigheten
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Det nationella vaccinationsregistret (NVR) är ett hälsodataregister som används för att följa upp effekten av nationella vaccinationsprogram samt covid-19-vaccinationer. Alla vaccinationer inom nationella vaccinationsprogram och vaccinationer mot covid-19 ska rapporteras till NVR. Rapporteringen är obligatorisk och regleras i lag (2012:453) om register över nationella vaccinationsprogram m.m. Registret innehåller uppgifter om vaccinationsdatum, person-id, vaccin, satsnummer, ansvarig vårdgivare och den vaccinerades folkbokföringsort (aktuell och vid vaccinationstillfället). För covid-19-vaccinationer finns även dosnummer.

Nationellt kvalitetsregister för assisterad befruktning
Q-IVF

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Q-IVF är ett Nationellt Kvalitetsregister som innehåller information om samtliga startade IVF-behandlingar, både färska cykler och fryscykler i Sverige med egna eller donerade gameter (ägg och spermier) samt även insemination med donerade spermier. Vidare ingår behandlingar där ägg fryses i fertilitetsbevarande syfte. Varje behandlingscykel innehåller, där relevant, uppgifter om hormonstimulering, ägguttag, fertiliseringsmetod, embryotransfer, insemination, frysning av gameter och embryon och graviditetsutfall för heterosexuella par, samkönade par samt ensamstående kvinnor. Även komplikationer som t.ex ovariell överstimulering rapporteras.

Nationellt Kvalitetsregister för Bröstcancer
NKBC

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Nationellt Kvalitetsregister för Bröstcancer är ett Nationellt Kvalitetsregister för diagnostik och behandling av bröstcancer. Registret innehåller uppgifter om ledtider, diagnostik, tumörkarakteristika, kirurgi, onkologisk behandling samt uppföljning. Patientrapporterade utfallsmått (PROM) insamlas via enkäter.

Nationellt kvalitetsregister för tyreoideacancer
Tyreoideacancerregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Tyreoidecancerregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister för alla patienter som är folkbokförda i Sverige och diagnosticerats med primär tyreoideacancer. Registret har varit i bruk sedan 2013 och består av tre formulär. Formulär 1 innehåller uppgifter om preoperativ diagnostik, kirurgisk, onkologisk och medicinsk behandling (primär behandling). Formulär 2 innehåller uppgifter om ytterligare behandling efter primär behandling samt utvärdering av den primära behandlingen 9-12 månader efter start av behandling. Formulär 3 innehåller uppgifter om recidiv eller kvarvarande sjukdom och fylls i årligen (eller då recidiv upptäcks) så länge aktiva tumörkontroller genomförs.

Nationellt Kvalitetsregister för urinblåsecancer och övrig urotelial cancer
Blåscancerregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Östergötland
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Blåscancerregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister för cancer i urinblåsa, urinrör, urinledare och njurbäcken. Registret innehåller information om primärdiagnostik, behandling, recidiv, progress och död i tumörsjukdom, registrering av operationsvariabler och komplikationer vid cystektomi, registrering av tumör i njurbäcken, uretär och uretra samt registrering av onkologisk behandling.

Nationellt Lungcancerregister
NLCR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Uppsala
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Nationellt Lungcancertregister är ett Nationellt Kvalitetsregister för lungcancer som innehåller information om bakomliggande patientkaraktäristika, diagnostiska metoder, tumörspecifika parametrar, ledtider och behandlingsmetoder såsom kirurgi, strålbehandling och onkologisk medicinsk behandling.
Till registret finns en forskningsdatabas kopplad, LCBaSe, där registerdata mellan 2002-2022 är kopplat till flera olika register (RTB, STATIV, LISA, Flergenerationsregistret, Läkemedelsregistret, Patientregistret, Cancerregistret, Dödsorsaksregistret och MIDAS).

Nationellt rättspsykiatriskt kvalitetsregister
RättspsyK

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

RättspsyK är ett register som följer en vårdprocess och ett vårdförlopp för rättspsykiatriska patienter. Förutom ett antal grunddata om patienten följs 25 stycken indikatorer upp, dessa berör aspekter som:
Vårdform, Missbruksbehandling, Riskbedömning, Behandling utifrån riskfaktorer, Brottsbearbetning, Återfall i brottslig gärning, Tvångsåtgärder, Sjukdomsinsikt/behandlingsmotivation, Funktionsskattning/behovsskattning, Färdig för öppen rättspsykiatrisk vård, Symtom, Patientens skattning, BMI, Hälsofrämjande insatser, Förvaltare/god man, Ekonomi, Friförmåner, Samverkan, Patientenkät, Bostad, Barn, Nätverk, Diagnoser, Stödperson samt Läkemedel

Provsamling Swedeheart

Typ av register
Biobank
Registerhållande organisation
Region Uppsala
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Provsamlingen SWEDEHEART innehåller blodprover från patienter med akut kranskärlssjukdom och patienter som genomgår kranskärlsröntgen, kateterburen intervention eller öppen hjärtkirurgi. Provsamlingen är kopplad till det Nationella Kvalitetsregistret SWEDEHEART.

Registret för Otoskleroskirurgi
Otosklerosregistret; OTO

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Registret för otoskleroskirurgi är ett Nationellt Kvalitetsregister för patienter som opereras med stapeskirurgi pga. otoskleros. Det innehåller uppgifter om operationsmetoder, uppmätt pre- och postoperativ hörsel samt patientrapporterade utfallsmått.

Registret över befolkningens utbildning
Utbildningsregistret

Typ av register
Myndighetsregister
Registerhållande organisation
SCB
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Utbildningsregistret är ett individregister hos SCB som innehåller information om högsta utbildningsnivå, utbildningsinriktning, år för avslutad utbildning, kommun för avslutad utbildning samt demografiska variabler.

Registret över totalbefolkningen
RTB

Typ av register
Myndighetsregister
Registerhållande organisation
SCB
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Registret över totalbefolkningen (RTB) är ett individregister hos SCB som innehåller demografisk information om den folkbokförda befolkningen i Sverige. Exempel på uppgifter i registret är kön, ålder, födelseland, medborgarskap och olika slags relationer mellan make/maka och barn/förälder. Dessutom finns register över demografiska händelser såsom födelser, dödsfall, civilståndsändringar, inrikes och utrikes flyttningar.

RIKSHÖFT
Nationellt Kvalitetsregister för patienter med höftfraktur

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Skåne
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

RIKSHÖFT är ett nationellt kvalitetsregister för patienter med höftfraktur. Registret innehåller uppgifter om frakturen, operation och vilka besvär de som drabbas av höftfraktur har under vårdförloppet och hur återhämtningen går under de första 4 månaderna, tex gångfunktion, gånghjälpmedel, smärta vid 4 månader, boendeform, vårdtid, kognitivt status, BMI och trycksår.

Riksstroke

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Västerbotten
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Riksstroke är Nationellt Kvalitetsregister för patienter som drabbats av stroke och transitorisk ischemisk attack (TIA). Registret innehåller uppgifter om insjuknande och behandling. För individer som haft stroke finns även uppgifter om patientens upplevelser av vården samt hälsa och stöd efter sjukhusvistelsen som samlats in via frågeformulär, 3 och 12 månader efter insjuknandet.

RiksSår
Nationellt kvalitetsregister för patienter med svårläkta sår

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Jönköpings län
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

RiksSår är nationellt kvalitetsregister för patienter med svårläkta sår. Registrering i RiksSår sker vid två tillfällen. Den första registreringen gäller bakgrundsinformation (t ex ålder, sårduration, sårstorlek) och sårdiagnos, den andra registreringen avser uppföljning av utförd behandling och dess resultat (t ex läkningstid, antibiotikaförskrivning).

Scandinavian Obesity Surgery Registry
SOReg

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Örebro län
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg) är ett Nationellt Kvalitetsregister för obesitaskirurgi och innehåller uppgifter om preoperativ behandling, operationstyp, komplikationer och resultat på viktnedgång och samsjuklighet. Vidare finns uppgifter om patientens upplevelse av sin hälsa och livskvalitet som samlats in via frågeformulär.

Senior alert

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Jönköpings län
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Senior alert är ett Svenskt Nationellt Kvalitetsregister som följer den vårdpreventiva processen för äldre utifrån områdena trycksår, undernäring, fall, ohälsa i munnen och blåsdysfunktion (I Metadatabasen finns ej blåsdysfunktion med). Variabler för riskbedömningar, bakomliggande orsaker, åtgärder och uppföljning av åtgärder finns att tillgå.

Septumplastikregistret
SQRS

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Septumplastikregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister för andningsförbättrande septumkirurgi, som utförs med eller utan konkakirurgi, men inte i kombination med annan näs/bihålekirurgi eller rhinoplastik. Registret innehåller information om preoperativa symtom, kön, ålder, preoperativa utredningar, samsjuklighet, operationstyp och operationsteknik, de vanligaste komplikationerna och hur besvären som föranledde operationen ändrats efter operationen.

SKaPa
Svenskt Kvalitetsregister för Karies och Parodontit

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Värmland
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenskt kvalitetsregister för Karies och Parodontit, SKaPa, är ett Nationellt Kvalitetsregister för tandvård i såväl offentlig som i privat regi. Deltagande i registret är frivilligt för kliniker och beslutas av vårdgivaren. Registret innehåller uppgifter om utförd vård och behandling. Informationen överförs till SKaPa med automatik från tandvårdens olika journalsystem.

SLOSH
Svenska Longitudinella studien Om Sociala förhållanden, arbetsliv och Hälsa

Typ av register
Forskargenererade data
Registerhållande organisation
Stockholms Universitet
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

SLOSH (Swedish Longitudinal Occupational Survey of Health) är en longitudinell forskningsdatabas som kombinerar surveydata med administrativa registerdata.

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister
SRQ

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset på uppdrag av Region Stockholm
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) är ett Nationellt Kvalitetsregister för patienter med reumatiska sjukdomar. Registret innehåller uppgifter om vårdkontakter inom reumatologin, diagnos, behandling, rehabilitering och provresultat. Vidare finns uppgifter om patientens upplevelser av sin hälsa och livskvalitet som samlats in via frågeformulär.

Svenska Axelprotesregistret
Svenska Skulder- och Armbågsregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Danderyds Sjukhus AB
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenska axelprotesregistret är ett nationellt kvalitetsregister för axelproteser. Registret innehåller uppgifter om diagnos, genomförda operationer (såväl primäroperationer som omoperationer), komplikationer och protesbyten. Registret innehåller även uppgifter om självrapporterade mått på livskvalitet såväl diagnosspecifika som standardiserade.

Svenska Barnnjurregistret
BNR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Jönköpings län
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

BNR är ett nationellt kvalitetsregister för barn och ungdomar med njursjukdom. Det innehåller uppgifter om diagnos, tillväxt, blodtryck, medicinering, njurfunktionsnivå, protein i urinen, anemi och ben- och mineralstörning samt även livskvalitetsvariabler.

Svenska Fotledsregistret
SwedAnkle

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Skåne
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Fotledsregistret är ett nationellt kvalitetsregister för operationer i fotleden. Registret innehåller uppgifter om diagnoser, bakgrundsdata samt genomgången behandling och behandlingsresultat.

Svenska Frakturregistret
SFR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenska Frakturregistret är ett nationellt kvalitetsregister i vilket kroppens samtliga ortopediska frakturer registreras. I registret finns information om skada, skadeorsak samt behandling. Både kirurgisk och icke-kirurgisk behandling registreras. Resultatdata består av reoperationsfrekvens, mortalitet samt patientrapporterade utfallsmått.

Svenska Hypofysregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenska Hypofysregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister för patienter med hypofystumörer eller andra sjukdomar i hypofysen. Hypofystumörer är vanligen benigna men då risk för återfall finns och hormonbrister kan uppkomma sent krävs i regel livslång uppföljning. Diagnoser som registreras och följs upp i registret är hypofystumörer, (icke hormonproducerande, prolaktinom, akromegali, Cushings sjukdom, TSH-om, FSH/LH-om), kraniofaryngiom, cystor samt hypofysit och hos barn även germinom, histiocystos och kongenital anläggningsrubbning. Mer sällsynta hypofysnära processer registreras endast vid anmälan från 2024. De variabler som rapporteras är ålder, kön, röntgenfynd, ögonundersökning, hypofyssvikt, hormonkoncentrationer, livskvalitet, arbetsförmåga, BMI, kirurgi, histopatologi, medicinsk behandling, strålbehandling samt utfall efter given behandling.

Svenska Intensivvårdsregistret
SIR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Värmland
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenska intensivvårdsregistret (SIR) är ett Nationellt Kvalitetsregister för intensivvård. SIR innehåller information om omhändertagandet i hela vårdkedjan från förfrågan om inläggning på intensivvårdsavdelning till många veckor och månader in i vårdförloppet efter intensivvården. På så sätt speglar intensivvårdens resultat inte bara händelseförloppet på intensivvårdsavdelningen utan också händelser före intensivvård (mobil intensivvårdsgrupp, MIG) och efter intensivvård (PostIVA).

Svenska Internetbehandlingsregistret
SibeR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Stockholms läns sjukvårdsområde
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

SibeR är ett nationellt kvalitetsregister för internetbaserade psykologiska behandlingar, dvs där patienten tilldelas ett digitalt förmedlat program och vägleds i behandlingen av sjukvårdspersonal. Kommunikation mellan patient och behandlare kan ske enbart via behandlingsplattformen, eller vara blandade behandlingar där vårdkontakter också sker i realtid med video, telefon eller fysiska besök. Behandlingar innefattar ett brett spektrum av definierade interventioner för psykisk ohälsa men även för beteendemedicinska tillstånd inom psykiatri, primärvård och somatisk vård för patienter i alla åldrar. Indikationerna vidgas i takt med implementering i reguljär vård.

Registret innehåller information om diagnostisk bedömning, tillgänglighet, fullföljandegrad och behandlingseffekt. Behandlingseffekter följs med patientrapporterade sjukdomsspecifika utfallsmått för symtom och generella mått för hälsorelaterad funktion och livskvalitet. Fördjupade analyser av samsjuklighet och alkoholkonsumtion ger uppfattning om case-mix.

Svenska Korsbandsregistret
XBase

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenska korsbandsregistret är ett nationellt kvalitetsregister för omhändertagande av ligamentsskador i knä framför allt främre korsbandsskador. I första hand registreras operativa ingrepp men även icke-operativt behandlade korsbandsskador kan registreras. Uppföljning sker 1,2,5 och 10 år postoperativt med både enkäter (PROM) och uppföljningar av fysioterapeuter.

Svenska kvalitetsregistret för gynekologisk cancer
SQRGC

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Det svenska kvalitetsregistret för gynekologisk cancer (SQRGC) är ett nationellt kvalitetsregister som omfattar alla maligna tumörer som uppträder i genitalia hos kvinnan. Dessa kan indelas i äggstockscancer, livmoderkroppscancer, livmoderhalscancer och vulvacancer. Registret innefattar canceranmälan samt information om kirurgisk och medicinsk onkologisk behandling, komplikationer.

Svenska Ledprotesregistret
SLR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenska Ledprotesregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister som omfattar alla landets enheter som utför höft- och knäprotesoperationer, primäroperation och eventuell omoperation, samt knäosteotomier. Registret innehåller information om diagnos, typ av protes, proteskomponenter, patientdemografi, operationsteknik, förebyggande åtgärder för infektion och trombos samt patientrapporterat utfall pre- och postoperativt.

Svenska Makularegistret
SMR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Blekinge
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenska Makularegistret är ett Nationellt Kvalitetsregister för uppföljning och behandling av sjukdomar med kärlnybildning under gula fläcken, så kallad våt makuladegeneration. Registret startades 2003 och webbaserades 2008.
Registret är ett utfallsregister och innehåller information om medicinska mått på behandlingen i form av synskärpa som resultat av behandlingen, antal behandlingar, typ av behandling, biverkningar till behandlingen och resultat av behandlingen i förhållande till typ av makuladegeneration.
Inrapportering till registret sker dels vid första behandlingsbesöket, dels vid uppföljande återbesök och behandlingsbesök.
Registrets viktigaste variabler är diagnos, kön, ålder, symptomduration, avstånds- och närsynskärpa, typ av makuladegeneration, läge för och storlek av makulaförändringen, typ av behandling och biverkningar till behandlingen.

Svenska Melanomregistret (SweMR)
Nationella Kvalitetsregistret Hudmelanom

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Östergötland
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenska Melanomregistret är ett nationellt kvalitetsregistret för invasiva hudmelanom som innehåller information om ledtider, tumörspecifika parametrar, stadium och data om primär kirurgisk behandling inklusive utvidgad kirurgi och lymfkörtelkirurgi. På senare år har även data om recidiv, onkologisk behandling samt PROM börjat registreras, där data inhämtas via IPÖ (Individuell patientöversikt).
Registret har även data om in situ melanom mellan åren 1990-2015.

På registret finns en forskningsdatabas, MM BaSe, där registerdata mellan 1996-2018 är kopplat till flera olika register (RTB, STATIV, LISA, Flergenerationsregistret, Läkemedelsregistret, Patientregistret, Cancerregistret, Dödsorsaksregistret och MIDAS).

Svenska multipel skleros-registret
Svenska MS-registret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenska MS-registret är ett delregister i Svenska neuroregister och är ett Nationellt Kvalitetsregister som innehåller uppgifter om patienter med multipel skleros, MS. I registret finns enkel demografisk information, uppgifter om sjukdomsdebut, diagnostiska undersökningar, uppföljning av sjukdomsaktivitet, neurologisk funktion, utfall av uppföljande utredningar med exempelvis magnetkameraundersökningsresultat, förloppsmodifierande behandling (”bromsmediciner”), biverkningar, patientrapporterade mått av hälsorelaterad livskvalitet, kognitiv skattning med symbol digit modalities test samt utfall av laboratorieanalyser av blod och ryggmärgsvätska. Registret innehåller information om över 85 % av Sveriges MS-patienter med en genomsnittlig uppföljningstid på över 10 år.

Svenska Palliativregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Jönköpings län
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenska palliativregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister med information om vården i livets slutskede. Vårdgivaren registrerar information avseende hur vården efterlever definierade kriterier för god vård i livets slutskede. Detta inkluderar alla dödsfall oavsett diagnos, kön, ålder eller dödsplats.

Forskning bedrivs utifrån resultaten i Svenska palliativregistret. Ett exempel på detta är att se skillnader i symtombild hos de som avlider till följd av Covid-19, beroende på om de vårdats på sjukhus eller inom äldrevården.

Svenska Sömnapnéregistret
SESAR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

SESAR är ett Nationellt Kvalitetsregister för Obstruktiv Sömnapné (OSA) som är förankrat hos Svensk Förening för Sömnforskning och Sömnmedicin (SFSS) samt hos Svensk Lungmedicinsk Förening (SLMF). Registret innehåller vårddata från patienter som utretts för OSA med nattlig andningsregistrering. Data kring utredning, morbiditet och subjektiva patientrapporterade symtom (PROM) samt val och utfall av behandling samlas in på ett systematiskt sätt.
SESAR är ett diagnosregister med målet att täcka alla patienter, bosatta i Sverige, som erhåller en sömnapnédiagnos och som behandlas för denna sjukdom. Antalet vårdenheter i landet som rapporterar i SESAR har gradvis vuxit sedan 2010 och har överstigit 50 under 2023. Registrets täckningsgrad har ökat markant under de senaste åren och cirka 40 000 vårdtillfällen registreras under det gångna året.

Svenska Öronkirurgiska Registret
SÖR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenska Öronkirurgiska Registret är ett Nationellt Kvalitetsregister som omfattar registrering av kirurgi vid kronisk otit vilket inkluderar myringoplastik, ossikuloplastik, kolesteatomkirurgi och kirurgi vid andra kroniska mellanöresjukdomar hos barn och vuxna.

Registret innehåller information om medicinska data, hörsel och operationsresultat. Vidare finns uppgifter om patientnöjdhet och upplevda komplikationer som samlats in via frågeformulär (PROM, PREM).

Svenskt Bråckregister

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Västerbotten
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenskt Bråckregister är ett nationellt kvalitetsregister för ljumskbråckskirurgi för patienter som är 15 år och äldre. Registret innehåller information om operations- och bedövningsmetoder, bråckanatomi och eventuella komplikationer. Vidare innehåller registret information om väntetider och generell information om operationstillfället.

Svenskt Kvalitetsregister för Gallstenskirurgi och ERCP
GallRiks

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Jönköpings län
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenskt Kvalitetsregister för Gallstenskirurgi och ERCP (GallRiks) är ett webbaserat nationellt kvalitetsregister för gallstenskirurgi och endoskopisk retrograd kolangiopankreatikografi (ERCP). Registret innehåller uppgifter om operationstyp, anestesi samt postoperativt utfall vid såväl gallstenskirurgi som den endoskopiska åtgärden ERCP. Vidare finns uppgifter om patientens upplevelse av sin livskvalitet och hälsa insamlat.

Svenskt kvalitetsregister för huvud-halscancer
SweHNCR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenskt kvalitetsregister för huvud- och halscancer är ett nationellt kvalitetsregister som innefattar cancer i läpp, munhåla, svalg, struphuvud, näsa, bihålor, spottkörtlar samt lymfkörtelmetastas på halsen med okänd primärtumör. Registret omfattar canceranmälan, ledtider, behandlingsbeslut, kirurgisk och onkologisk behandling samt uppföljning. I registret ingår även PROM och PREM.

Svenskt Neonatalt Kvalitetsregister
SNQ

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset på uppdrag av Region Stockholm
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenskt Neonatalt Kvalitetsregister (SNQ) är ett Nationellt Kvalitetsregister för nyföddhetsvård. SNQ är nationellt heltäckande och innehåller information om barnets tillstånd, omvårdnad och behandling från inskrivning på neonatalavdelning till utskrivning till hemmet. Dessutom innehåller registret vissa medicinska data avseende graviditet och förlossning. Även uppgifter från eventuella uppföljande återbesök vid två och fem års ålder registreras

Svenskt Pediatriskt Ortopediskt Qvalitetsregister
SPOQ

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

SPOQ är ett Nationellt Kvalitetsregister som omfattar fem delregister.
SPOQ, omfattar de viktigaste barnortopediska sjukdomarna och skadorna i Sverige. SPOQ startade som ett initiativ från specialitetsföreningen Svensk BarnOrtopedisk Förening 2015. Registret är ett interventionsregister, dvs det följer effekten av omhändertagande och specifika insatser. Det omfattar sjukdomar/skador där vårdens insatser har en avgörande betydelse för patientens fortsatta fysiska funktionsförmåga.
Delregistren är:
• Medfödd höftledsinstabilitet (DDH)
• Perthes sjukdom i höften (LCPD)
• Höftfyseolys (SCFE)
• Medfödd klumpfotsfelställning (PEVA)
• Patellaluxation (sedan 2021)

Svenskt Perioperativt Register
SPOR

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Uppsala
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Svenskt Perioperativt Register (SPOR) är ett Nationellt Kvalitetsregister som innehåller uppgifter som registrerats i samband med operation. SPOR följer den perioperativa processen i sin helhet, från operationsanmälan tills det att patienten lämnar den postoperativa avdelningen och innehåller data om utredning, diagnos, behandling och provresultat.

Svenskt register för beteendemässiga och psykiska symtom vid demens
BPSD

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Skåne
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

BPSD-registret är ett Nationellt Kvalitetsregister som används i vården av personer med kognitiv sjukdom/demenssjukdom. BPSD betyder Beteendemässiga och psykiska symtom vid demenssjukdom.

Förekomst av BPSD innebär en minskad livskvalité och ökad risk för död. Registerarbetet bygger på ett multiprofessionellt teamarbete.

Genom regelbundna registreringar kartläggs personens symtom med hjälp av NPI NH-skalan (Neuropsychiatric Inventory Scale – Nursing Home) och genom en enklare checklista utesluts tänkbara och/eller behandlingsbara orsaker. För att minska och förebygga de symtom som uppmärksammats, skrivs en bemötande- och kommunikationsplan att använda i mötet och det dagliga arbetet med personen. Individanpassade vårdåtgärder ordineras av det multiprofessionella teamet och prövas under en bestämd tid. Utvärdering görs genom att processen kontinuerligt upprepas och anpassas efter personens behov och sjukdomsutveckling.

Registret innehåller också uppgifter om läkemedelsordinationer och diagnoser och data som kan följas över tid samt på olika nivåer (enhet, kommun, län, rike).

En sekundär vinst med att arbeta med registret är att verksamheterna uppnår högre kompetens, struktur i arbetet och rapporterad förbättrad arbetsmiljö. Utdata visualiseras på olika nivåer och via ett unikt digitalt verktyg integrerat i registret kan verksamheterna på ett enkelt sätt arbeta med förbättringsarbete.

Svenskt Register för Rehabiliteringsmedicin
SVEREH

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Västra Götalandsregionen
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

Svenskt Register för Rehabiliteringsmedicin är ett Nationellt Kvalitetsregister för rehabiliteringen av personer med förvärvade hjärnskador, ryggmärgsskador eller andra komplexa tillstånd. Registret innehåller uppgifter om diagnoser, väntetider, vårdtider, effekter av rehabilitering, eventuella komplikationer och patienters svar i frågeformulär. De ska också känna livstillfredställelse. Rehabiliteringsverksamheten bedrivs både inom slutenvård och öppenvård med stöd av multiprofessionella team.

Swedvasc
Nationellt Kvalitetsregister för kärlkirurgi

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Uppsala
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

I Swedvasc registreras kirurgiska ingrepp på kärl utanför hjärnan och hjärtat, såväl öppet kirurgiska som endovaskulära ingrepp utförda med röntgenteknik. Registret innehåller uppgifter om indikation, andra sjukdomar, operationsdetaljer och komplikationer. Ingreppen registreras i ett antal moduler: carotis, aorta, benartär, popliteaaneurysm, varicer och övrig artär/ven. Samsjuklighet, riskfaktorer, medicinering och kärlrelaterad livskvalitet registreras preoperativt; en månad och ett år postoperativt med viss variation i de olika modulerna.

Swespine
Svenska Ryggregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Region Jönköpings län
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Swespine är ett Nationellt Kvalitetsregister som dokumenterar operationer för degenerativa tillstånd i ländrygg/bröst- och halsrygg, samt deformitet, infektion och metastas i ryggkotpelaren. Det innehåller uppgifter om patienternas preoperativa hälsomässiga och sociala tillstånd. Det registrerar diagnos och operationsmetod, komplikationer och reoperationer samt utfall mätt med patientrapporterade utfallsmått (PROM och PREM) efter 1, 2, 5 och 10 år.

Tonsilloperationsregistret

Typ av register
Nationellt Kvalitetsregister
Registerhållande organisation
Karolinska Universitetssjukhuset
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Tonsilloperationsregistret är ett Nationellt Kvalitetsregister som samlar in data om genomförda operationer på både barn och vuxna. Registret innehåller information om indikation, operationstyp och operationsteknik, de vanligaste komplikationerna och hur besvären som föranledde operationen ändrats efter operationen.

U-CAN
Uppsala/Umeå Comprehensive Cancer Consortium

Typ av register
Biobank
Registerhållande organisation
Region Uppsala
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Forskningsprogrammet U-CAN är en infrastruktur för cancerforskning. U-CAN samlar in och strukturerar journaluppgifter, enkätsvar, biomolekyler, tumör- och blodprover från cancerpatienter. Information och prov samlas in longitudinellt (före, under och efter cancerbehandling) inom följande diagnosområden: kolorektalcancer, hematologiska maligneteter och lymfom, hjärntumörer, neuroendokrina tumörer, prostatacancer, bröstcancer, gynekologisk cancer, lungcancer, matstrupe- och magsäckscancer, cancer hos organtransplanterade, lever- och pankreascancer samt öron-, näsa, och halscancer. I RUT finns U-CAN:s biobanksprovsamling beskriven.

UGU
Utvärdering Genom Uppföljning

Typ av register
Forskargenererade data
Registerhållande organisation
Göteborgs universitet
Data i registret
I Metadataverktyget
Nej

UGU är en kohortsekventiell nationell infrastruktur som bland annat används för utvärdering och forskning inom skolan. Den baseras på elva kohorter i årskurs 3 som har blivit utvalda av SCB. Dessa individer följs genom deras skolgång och urvalet är stratifierade och riksrepresentativa. Hittills har UGU data för elva kohorter mellan 1948 och 2010. Data består utav enkätfrågor, kognitiva tester och registerdata. Centralt för registret är att enkätdata består utav elevernas individuella svar.

Yrkesregistret
YREG

Typ av register
Myndighetsregister
Registerhållande organisation
SCB
Data i registret
I Metadataverktyget
Ja

Yrkesregistret är ett individregister hos SCB som innehåller information om den arbetande befolkningens yrke, arbetsplats, inkomst och utbildning. Registret omfattar samtliga personer över 16 år som är folkbokförda i Sverige.